罕见的“持续饥饿”状况的女孩打破橱柜锁以获取食物

2019-02-03 07:16:00

一个11岁的女孩,患有罕见疾病,让她经常饥肠辘辘,打破橱柜锁,以获取食物 2004年12月凯拉·琼斯 - 麦卡锡出生时腹部肿胀,另外两个手指和膀胱问题据曼彻斯特晚报报道,在仅仅3天大的时候接受了大手术后,她被诊断出患有Bardet-Biedl综合症罕见的遗传病导致一系列医学问题,包括发育迟缓,肥胖,额外的手指或脚趾,糖尿病和心脏病这是凯拉医疗测试,程序和冗长操作的长途旅行的开始,以及46岁的妈妈Jacqui和来自曼彻斯特的建筑师52岁的爸爸Karl的持续担忧在医院住了两个半星期后,凯拉终于能够回家度过圣诞节,但在她回到病房后不久,她也被诊断出患有先天性巨结肠症,这是一种大肠疾病下一个并发症是她的膀胱需要三次手术 Jacqui补充说:“当时我认为这一定是我的错我的丈夫有一个健康的女儿,现年18岁的Chelsie来自之前的关系我以为我必须传染一种疾病一定是我的错这只是毁灭性的“在她的童年时代,凯拉必须有一系列的手术和程序,并有一系列的健康问题,如牙齿不足,间歇性听力损失,脚和腿问题,并需要褪黑激素帮助睡眠紊乱她也是近视,患有夜盲症,导致完全失明,因此她开始进行白手杖训练管理凯拉的重量是家庭的一个持续的斗争,11岁的学校女孩重13石她是胰岛素抵抗,糖尿病前期并服用二甲双胍,稳定了体重增加她经常感到饥饿,当年轻人打破所有橱柜锁以获取食物时 Jacqui补充说:“就像在Prader Willi综合症患儿中一样,停止Keira过度饮食并鼓励健康饮食和锻炼是一场持续的战斗,她拒绝接受 “我鼓励健康饮食,但有时候我们必须让事情平静下来并给她她想要的东西,这样她才不会崩溃”凯拉遭受焦虑和惊恐发作,而活动的想法可以解决这个问题她确实有三轮车,但她拒绝运动她的手眼协调并不好,这意味着她对团队运动的自尊心很低“家人现在正在敦促其他人为今年的牛仔裤争取基因日,